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汇博招聘 重庆招聘 医疗/医药 医药 药品生产/质量管理

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葵花药业集团 501-1000人 | 民营 | 制药/生物工程 明星雇主
药品生产 QA ￥4~6K/月 涪陵区-李渡 经验≥3年 昨天

投递职位 查看详情

葵花药业集团

药品生产 QA

  • ￥4~6K/月
  • 涪陵区-李渡
  • 3年及以上
  • 药品生产/质量管理
  • 制药/生物工程
  • 本科
  • 40以下
  • 1人

五险一金 双休 带薪年假 绩效奖金 节日礼金 生日礼金

岗位职责：
1、负责对各工序工艺规程，生产操作规程，卫生规程等的执行情况进行监控。

2、生产全过程监控。

3、接受质量保证室主任领导和授权，对产品在生产过程中的质量负责；

4、安全监控；5、现场监控记录 

6、完成公司领导交办的其他临时性任务。

补充说明：

1、药学、中药学、生药学或相关专业，本科及以上学历，能适应倒班安排。

2、熟悉GMP、药品说明书和标签管理规定、中国药典等相关药品知识。

3、具备鉴别中药材和中药饮片真伪优劣的能力；根据公司所生产品种的需要，熟悉相关毒性中药材和中药饮片的管理与处理要求；沟通能力强，具有一定的判断能力。

4、具有敬业精神和拼搏精神，热爱培训工作；善于引导组员进行学习；良...

华邦胜凯制药 501-1000人 | 民营 | 制药/生物工程 优质企业

药品合成（管培生）（合川、长寿） ￥5~6K/月 13薪 合川区 经验不限 14:24

投递职位 查看详情

华邦胜凯制药

药品合成（管培生）（合川、长寿）

  • ￥5~6K/月 13薪
  • 合川区
  • 不限（可接受应届生）
  • 药品生产/质量管理
  • 制药/生物工程
  • 本科
  • 30以下
  • 化学,化工与制药,药学
  • 3人

五险一金 包工作餐 免费包住 试用期买五险 带薪年假 交通补助 年底双薪 绩效奖金

岗位职责：
职位描述；

1.负责原料药中间体的合成放大操作

2.做好生产记录、参数表填制

3.按照工艺要求负责日常生产现场的操作，设备、仪表维护保养

4.管培生岗位我们将往管理方向培养需有全局和大局观

应届毕业生化学类或制药类本科以上学历或相关专业已毕业人员皆可投递

任职要求

1、对GMP对原料药生产的基本要求有一定的认识。

2、懂得化工生产基本常识，了解化学制药生产其原辅料、产品的特殊性及致腐蚀、污染的基本原因。

3、对化学制药的安全知识有一定的认识，特别对生产品种的有关安全知识较熟悉

4、性格踏实稳重。

QA质量员（合川、长寿） ￥5~6K/月 13薪 合川区 经验≥1年 17:00

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华邦胜凯制药

QA质量员（合川、长寿）

  • ￥5~6K/月 13薪
  • 合川区
  • 1年及以上
  • 药品生产/质量管理
  • 制药/生物工程
  • 本科
  • 40以下
  • 1人

五险一金 包工作餐 免费包住 试用期买五险 带薪年假 交通补助 年底双薪 绩效奖金

岗位职责：
1、负责偏差调整、客户投诉、现场qa、变更、验证、审计等其中1~2个板块的工作。

2、领导临时安排的工作

任职要求

1、本科及以上学历，制药类相关专业可接受优秀应届生

2、对GMP有一定程度的了解

3、有医药质量岗位工作经验优先

4、前期在合川公司，后期可能会去长寿公司

水林佳（重庆）医药有限公司 50人以下 | 民营 | 医药经销

质量机构负责人 ￥5~6K/月 南岸区-茶园新区 经验≥2年 11:12

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水林佳（重庆）医药有限公司

质量机构负责人

  • ￥5~6K/月
  • 南岸区-茶园新区
  • 2年及以上
  • 药品生产/质量管理
  • 医药经销
  • 本科
  • 35以下
  • 1人

五险 节日礼金 周末双休 年终奖 9：00-17：30

岗位职责：
任职资格：

具备执业药师资格证

具有3年医药或者药店相关质量管理工作证明，30岁左右

工作内容：负责质管部日常管理工作，对上下游客户的资料审核、建立、维护工作

在质量负责人的指导下进行药品经营过程中的质量管理。

对企业购进、储存、销售、运输过程中涉及的可能影响产品质量等问题

工作氛围轻松

喜旋生物科技 101-500人 | 民营 | 制药/生物工程

质量部经理（涪陵药厂工作） ￥10~12K/月 涪陵区-李渡 经验≥5年 今天

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喜旋生物科技

质量部经理（涪陵药厂工作）

  • ￥10~12K/月
  • 涪陵区-李渡
  • 5年及以上
  • 药品生产/质量管理
  • 制药/生物工程
  • 本科
  • 45以下
  • 1人

五险一金 周末双休 朝九晚六 提供餐补 生日礼金

岗位职责：
【工作区域】：重庆涪陵李渡工业园

【职位要求】：

1. 30-45岁，条件优秀可放宽要求。

2.工作细致认真，抗压能力强，勤奋踏实；

3.具有药学及相关专业本科学历，取得中级专业技术职称或执业药师资格证；

4.从事中药制剂生产5年及以上药品生产质量管理工作经验；受过药品生产相关专业知识培训；

5.担任过质量管理部门经理，或在大型中药制剂企业担任QA经理。

【职位描述】：

1. 全面负责药品生产企业的质量管理工作，处理职权范围内的相关质量事务；

2. 负责质量部工作的日常管理，并对其工作进行检查与监督；

3. 负责公司GMP文件体系的策划和建立，组织并监督文件的执行，确保文件体系有效运行；

4....

博生特生物技术 50人以下 | 民营 | 医疗设备/器械制造

QA质检员 ￥5~7K/月 大渡口区-跳磴 经验≥1年 今天

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博生特生物技术

QA质检员

  • ￥5~7K/月
  • 大渡口区-跳磴
  • 1年及以上
  • 药品生产/质量管理
  • 医疗设备/器械制造
  • 本科
  • 35以下
  • 1人

五险一金 周末双休 朝九晚六 试用期买公积金 提供餐补 交通补助 节日礼金 定期体检

岗位职责：
岗位职责：

1、负责质量管理体系文件的审核工作；

2、负责外来文件及各类标准等的收集管理工作；

3、协助公司内各类更改的管理与控制；

4、协助报批所需资料的准备工作；

5、依据文件要求，对生产车间进行日常巡检和产成品外包装检查等工作，并形成记录；

6、接受并处理客户反馈，必要时组织协调相关部门进行投诉调查，确保客户反馈处理满意化；

7、负责与外部的沟通，组织协调投诉事宜；

8、负责CAPA的协调、跟踪和统计分析，确保有序变更和CAPA的有效性。

岗位要求：

1、本科学历， 生物、药学或检测相关专业；英语通过四级或六级；

2、有相关质量管理工作经验优先考虑；有13485内审员证优先；1年以上药品...

普特药业 101-500人 | 民营 | 制药/生物工程

工艺员（药品生产） ￥10~13K/月 沙坪坝区-中梁 经验≥3年 今天

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普特药业

工艺员（药品生产）

  • ￥10~13K/月
  • 沙坪坝区-中梁
  • 3年及以上
  • 药品生产/质量管理
  • 农林畜渔； 制药/生物工程
  • 本科
  • 45以下
  • 2人

免费包住 五险 节日礼金 定期体检 生日礼金 免费班车

岗位职责：
工作要求：

1、有一定药学或化学相关基础，了解药物制剂（注射液、粉针、口服液、颗粒剂、片剂、消毒剂、中药提取）、化学分析、质量检测的基本流程，

2、有较强的学习和动手能力，熟悉实验室操作，能胜任实验室工作。

3、有药物制剂、化工合成、中药鉴定、中药检测、中药制剂、中药提取和成分分析工作经验，无相关工作经验勿扰

4、熟悉兽药GMP,掌握车间生产工艺流程，负责生产工艺验证

5、参与现有产品的技术改造，新原料的中试放大实验

6、具有一定的解决生产过程中出现的工艺技术问题的能力

  薪资面议

渝北区仙桃社区卫生服务中心 更多公招职位>

儿童保健公招职位 重庆-渝北区 大专

东得医药 50人以下 | 民营 | 制药/生物工程 技能相似

高级分析研发人员 ￥8~14K/月 沙坪坝区-土主 经验≥5年 17:02

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东得医药

高级分析研发人员

  • ￥8~14K/月
  • 沙坪坝区-土主
  • 5年及以上
  • 医药研发
  • 制药/生物工程
  • 本科
  • 45以下
  • 1人

五险一金 包吃住 节日礼金 定期体检 生日礼金 定期团建 工龄工资 周末双休

岗位职责：
1、能够独立使用HPLC、GC、UV，IR等分析仪器,负责药品原辅材料、中间品，成品的分析方法开发、方法验证及样品检测工作；

2、按照要求规范做好方法开发方案设计、验证方案设计、验证报告撰写整理审核等； 

3、负责解决项目研发过程中出现的各种疑难问题，确保研发工作顺利开展； 

4、进行日常实验仪器设备的使用和维护工作，协助仪器管理部解决故障，通过定期保养，预防性维护等方法对分析仪器进行控制和管理；

5、熟悉国内外文献调研检索分析；

6、参与项目调研、立项、方案制订、课题申报以及领导交代的其他工作。 

补充说明：

1）具有药学（药剂学、药物分析、仪器分析、化学分析、药物化学等）或相关专业的教育...

斯泰克 101-500人 | 合资 | 制药/生物工程 优质企业

QA总监/经理 ￥10~20K/月 长寿区-晏家 经验≥5年 今天

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斯泰克

QA总监/经理

  • ￥10~20K/月
  • 长寿区-晏家
  • 5年及以上
  • 药品生产/质量管理
  • 制药/生物工程
  • 本科
  • 年龄不限
  • 1人

五险一金 周末双休 包工作餐 免费包住 绩效奖金

岗位职责：
 1、负责公司质量管理体系建设，并主导所有与质量有关的文件、制度、标准和操作规程的起草、修订。2、负责确保公司各种必要的确认或验证工作按计划执行，参与审核和批准确认或验证方案和报告3、负责公司与质量相关的生产SOP、与质量相关记录/资料的审核；确保在产品放行前完成对批记录的审核。4、负责CEP认证，EXCiPACT, ISO等质量体现的再认证工作。5、负责组织国内外客户审计准备工作及CAPA的制订和执行。负责制订内审计划并组织实施。6、负责公司所有重大偏差和检验结果超标已经过调查并得到及时处理。7、负责公司与产品质量有关的投诉已经过调查，并得到及时、正确的处理。8、参与对原辅料及包材等生产相关...
渝进药业 101-500人 | 民营 | 医药经销

质管部部长 ￥5~7K/月 璧山区-璧泉 经验≥2年 今天

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渝进药业

质管部部长

  • ￥5~7K/月
  • 璧山区-璧泉
  • 2年及以上
  • 药品生产/质量管理
  • 医药经销
  • 本科
  • 45以下
  • 1人

五险一金 定期体检 工作餐

岗位职责：
1、专科及以上学历，药学相关专业，执业药师，两年以上工作经验，全职；

2、具有药品批发医药公司质管部工作经验；有GSP认证和药品经营许可证换证经验； 

3、对零售药店GSP工作有了解优先。

补充说明：

相貌端正，热爱工作，人品好，沟通能力强，识别能力强，有上进心。有医药行业质量管理经验者优先。

华森制药 1000人以上 | 民营 | 制药/生物工程 明星雇主

技术支持转移部技术员 ￥5~9K/月 荣昌区 经验≥2年 今天

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华森制药

技术支持转移部技术员

  • ￥5~9K/月
  • 荣昌区
  • 2年及以上
  • 药品生产/质量管理
  • 制药/生物工程
  • 本科
  • 年龄不限
  • 5人

五险一金 周末双休 试用期买五险 试用期买公积金 提供食堂 提供餐补 交通补助 通讯补助

岗位职责：
一、工作职责

1、负责分管剂型工艺文件的编制和工艺验证的组织实施；

2、负责分管剂型的技术指导，组织解决生产现场技术问题；

3、负责组织分管剂型新药、一致性评价技术、场地变更的技术转移工作的开展；

4、负责督促分管剂型技术革新工作的开展及完成技术总结；

5、负责分管剂型包装材料的设计的改进。

二、任职要求：

1、本科以上学历、药学、化学、制药工程相关专业，有效工作经验1.5年以上；

2、热爱药品生产行业，能吃苦耐劳；

3、工作细致，认真负责，具有较好的沟通能力、组织协调能力；

4、熟悉Word、Excel、PPT、OA等办公软件的使用；

5、具备良好的英语听、说、读、写能力，熟练掌握药学相关...

验证专员 ￥5~9K/月 荣昌区 经验≥1年 今天

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华森制药

验证专员

  • ￥5~9K/月
  • 荣昌区
  • 1年及以上
  • 药品生产/质量管理
  • 制药/生物工程
  • 本科
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
一、工作职责

1、负责完成领导安排的相关验证工作；

2、负责督促、检查、贯彻、执行与GMP以及CGMP有关验证管理的法律法规、条例及公司内制定的各类GMP验证文件等；

3、负责对产品、生产环境、工艺用水和工艺介质、质量管理要素（风评、偏差、变更、CAPA等）等进行质量管理；

4、负责起草公司产品、设备、工艺、清洁等方面的验证方案或验证报告；

5、负责执行上述验证、再验证工作；按照验证主计划、验证管理规程的要求组织相关人员开展验证工作；

6、负责验证产品测试、评估工作（包括数据统计及结果评估等），参与验证的实施。 

验证的开展是为了保证产品的均一性和重现性，使生产产品符合预期要求。...

莱美药业 501-1000人 | 民营 | 制药/生物工程 明星雇主

QA（注册管理） ￥4~6K/月 南岸区-其他 经验≥1年 今天

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莱美药业

QA（注册管理）

  • ￥4~6K/月
  • 南岸区-其他
  • 1年及以上
  • 药品生产/质量管理
  • 制药/生物工程
  • 本科
  • 40以下
  • 1人

五险一金 周末双休 包工作餐 免费包住 提供食堂 带薪年假 定期体检 劳保用品

岗位职责：
岗位职责：

1.负责撰写再注册申报资料及补充申请资料；

2.负责撰写药品生产许可证变更及换证申报资料；

3.负责与药监部门的对接与沟通；

5.负责短缺药品信息和药品年报的填报；

6.负责相关法规的收集与更新；

7.负责抽样管理的监督；

8.负责符合性检查申报资料及现场检查；

9.上级领导交办的其他工作事项。

任职要求：

1.本科及以上学历，药学、制药工程等相关专业；

2.熟悉GMP等相关法规知识，具有制药企业注册管理工作经验优先考虑；

3.具备良好的沟通表达能力；

4.熟练掌握office等常用的办公软件。

葵花药业集团 501-1000人 | 民营 | 制药/生物工程 明星雇主

药品生产 QA ￥4~6K/月 涪陵区-李渡 经验≥3年 昨天

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葵花药业集团

药品生产 QA

  • ￥4~6K/月
  • 涪陵区-李渡
  • 3年及以上
  • 药品生产/质量管理
  • 制药/生物工程
  • 本科
  • 40以下
  • 1人

五险一金 双休 带薪年假 绩效奖金 节日礼金 生日礼金

岗位职责：
1、负责对各工序工艺规程，生产操作规程，卫生规程等的执行情况进行监控。

2、生产全过程监控。

3、接受质量保证室主任领导和授权，对产品在生产过程中的质量负责；

4、安全监控；5、现场监控记录 

6、完成公司领导交办的其他临时性任务。

补充说明：

1、药学、中药学、生药学或相关专业，本科及以上学历，能适应倒班安排。

2、熟悉GMP、药品说明书和标签管理规定、中国药典等相关药品知识。

3、具备鉴别中药材和中药饮片真伪优劣的能力；根据公司所生产品种的需要，熟悉相关毒性中药材和中药饮片的管理与处理要求；沟通能力强，具有一定的判断能力。

4、具有敬业精神和拼搏精神，热爱培训工作；善于引导组员进行学习；良...

谊安和康 101-500人 | 民营 | 医疗设备/器械制造

质量综合专员 ￥5~6.5K/月 渝中区-大坪 经验≥1年 本月

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谊安和康

质量综合专员

  • ￥5~6.5K/月
  • 渝中区-大坪
  • 1年及以上
  • 药品生产/质量管理
  • 医疗设备/器械制造
  • 本科
  • 35以下
  • 1人
岗位职责：
主要职责：

1、负责公司三类药品及医疗器械质量管理工作、计量器具等强检设备管理，确保公司运营符合主管质量部门卫健委管理要求；

2、及时办理经营相关证件的注册、登记、变更、年检等手续；协助做好处理公司日常行政工作；

3、对公司相关产品资质的整理、归档；

4、协助标书的编辑及推进；

5、完成领导安排的其他工作。

任职要求：

1、统招本科及以上学历、年龄25岁-35岁，男女不限，医药相关专业大专学历者优先；

2、1年以上医疗器械行业相关工作经验，有医疗器械证照办理工作经验者优先；

3、熟悉使用office办公软件，会操作ps软件者优先。

4、具备主动的学习力，有良好的抗压能力，良好的沟通能力和团队合...

远大医药 51-100人 | 民营 | 医药经销

药品质量负责人 ￥6~8K/月 南岸区-长生桥 经验≥5年 本周

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远大医药

药品质量负责人

  • ￥6~8K/月
  • 南岸区-长生桥
  • 5年及以上
  • 药品生产/质量管理
  • 医药经销
  • 本科
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
岗位职责：

1.贯彻执行《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规定》等法律法规，执行国家有关药品监督管理的法律、法规及规定；

2.全面负责企业销售药品质量管理工作，独立履行职责，在企业内部对药品质量管理具有裁决权；

3.负责监督公司质量管理体系的建立，并使之有效的运行；

4.负责监督、督促质管部定期检查和考核质量管理制度执行情况；

5.负责对《药品经营质量管理规范》实施情况进行内部评审，并对内审的情况进行分析，制定相应的质量管理体系改进措施；

6.负责首营企业和首营品种的审批工作；

7.按规定的管理职责、质量职责对公司的质量管理进行指导、实施及培训；

8.配合总经理完...

海默斯医学生物技术 50人以下 | 民营 | 制药/生物工程 技能相似

发酵高级技术员 ￥7~10K/月 璧山区-璧泉 经验≥5年 16:54

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海默斯医学生物技术

发酵高级技术员

  • ￥7~10K/月
  • 璧山区-璧泉
  • 5年及以上
  • 生物工程/生物制药
  • 制药/生物工程
  • 本科
  • 年龄不限
  • 1人

五险一金 试用期买五险 带薪年假 周末双休 9:00-17:30

岗位职责：
岗位职责：

1、负责5L规模小试发酵工艺研究，500L规模中试生产。包括从种子的摇瓶筛选，扩大培养，发酵及其工艺调控，过程监控检测，发酵工艺优化，菌种库的建立等。

2、协助上级完成大肠杆菌发酵平台的建立，大肠杆菌工艺的开发、优化，发现并解决发酵过程中的技术问题。

3、负责/协助组织和起草相关操作SOP、工艺规程、记录等文件。

4、按照实验规范记录实验数据，总结实验过程，整理实验结果，并及时向上级汇报偏差。

5、协助上级做好发酵设备日常维护保养工作。

6、部门领导安排的其它事务。


任职资格：

1、本科及以上学历，生物工程、制药工程等医药类相关专业。

2、有微生物发酵培养工作...

重组蛋白上游研发工程师 ￥9~13K/月 璧山区-璧泉 经验≥3年 16:54

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海默斯医学生物技术

重组蛋白上游研发工程师

  • ￥9~13K/月
  • 璧山区-璧泉
  • 3年及以上
  • 生物工程/生物制药
  • 制药/生物工程
  • 本科
  • 年龄不限
  • 1人

五险一金 试用期买五险 带薪年假 周末双休 9:00-17:30

岗位职责：
一、岗位职责:

1、 完成蛋白表达的平台搭建和项目技术路线设计；获取目的核酸序列，构建重组质粒和表达载体；完成蛋白表达及条件优化，纯化、活性测试等；

2、 负责重组蛋白、工程菌构建研发工作的组织管理，包括制定产品开发方案包括构建、表达、等相关任务：

3、 控制研发进度、效率；总结、分析实验数据，确保数据的有效性；

4、负责菌株的筛选与保存，编写菌种培养、重组蛋白纯化的标准操作规程。

5、其他领导安排的相关工作。


任职资格：

1、 分子生物学、生物化学、结构生物学、细胞生物学等相关专业本科及以上学历，3年以上工作经验

2、 熟练掌握分子克隆构建技术/重组蛋白/蛋白表达纯化/蛋...

蛋白纯化工程师 ￥10~15K/月 璧山区-璧泉 经验≥5年 00:06

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海默斯医学生物技术

蛋白纯化工程师

  • ￥10~15K/月
  • 璧山区-璧泉
  • 5年及以上
  • 生物工程/生物制药
  • 制药/生物工程
  • 本科
  • 年龄不限
  • 1人

五险一金 住房补贴 带薪年假 通讯补助 生育补贴 节日礼金 生日礼金 零食下午茶

岗位职责：
工作职责:

1、负责所参与项目的下游纯化工艺开发、工艺优化、工艺放大、检测及活性测定

2、参与立项项目的可行性分析和讨论、蛋白纯化工艺开发方案的调研、制定

3、撰写下游工艺部分研究报告和申报资料、注册资料

4、根据研发战略目标的需要，参与优化下游工艺技术平台和开拓纯化平台新技术新工艺

5、调研试剂和纯化设备的厂家、型号和价格、协助采购部做好试剂和设备的采购

6、参与实验室仪器设备的维护保养与校验；如有仪器故障，联系厂家进行维修

7、完成领导安排的其他任务


任职资格:

1、本科以上学历，生物学、药学等相关专业

2、5年以上蛋白纯化工作经验

3、熟悉掌握蛋白层析、超滤、深...

同辉科发气体 50人以下 | 民营 | 电气/电力/水利

医用气体质量负责人 ￥10~10K/月 涪陵区-白涛 经验≥3年 本月

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同辉科发气体

医用气体质量负责人

  • ￥10~10K/月
  • 涪陵区-白涛
  • 3年及以上
  • 药品生产/质量管理
  • 电气/电力/水利
  • 本科
  • 45以下
  • 1人

五险一金 包吃住 双休 带薪年假 交通补助 通讯补助 定期体检 会有周末值班，可调休的状况

岗位职责：
1、前期进行原料药车间筹建工作，负责车间布局规划，同时制定完善车间管理制度与流程；

2、协助进行原料药车间设备的验收、安装及调试，同时负责新建原料药车间的GMP认证、原料药研发新品种的中试生产及质量管理；

3、按照项目计划推进原料药车间投产运营，协助厂区负责人完成原料药项目验收及GMP核查；

4、负责原料药车间的生产标化管理及安全管理，完成生产计划并落实安全生产责任；

5、负责原料药车间人才梯队搭建，参与相关人员选拔及面试，同时对部门人员提供相关的技术指导和培训；

6、负责部门预算管理及成本管控、同事进行车间生产工艺改进及生产精益化管理。

要求：

1、本科及以上学历、硕士优先，制药工程、化学工...

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全职教师公招职位 重庆-重庆 本科

福安药业 101-500人 | 民营 | 制药/生物工程

QA验证管理 ￥10~15K/月 13薪 渝北区-人和 经验≥3年 本月

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福安药业

QA验证管理

  • ￥10~15K/月 13薪
  • 渝北区-人和
  • 3年及以上
  • 药品生产/质量管理
  • 制药/生物工程
  • 本科
  • 35以下
  • 1人

五险一金 双休 包工作餐 带薪年假 交通补助 通讯补助 年底双薪 绩效奖金

岗位职责：
岗位职责：

1、负责起草验证管理文件、关注行业确认与验证相关法规动态，并及时更新文件

2、负责验证相关仪器的管理，起草验证仪器SOP

3、参与确认或验证方案的起草，确认或验证过程,并跟踪完成情况。

4、参与确认或验证过程中的偏差、变更管理,参与相关偏差的评估、分级和调查分析工作。

岗位要求：

1、药学或相关专业的大专以上学历；

2、具有从事过药品生产或质量管理工作2年以上的经历。

3、接受过药品生产验证的相关培训,能独立胜任验证管理工作。

洁瑶科技 50人以下 | 民营 | 医疗设备/器械制造

质量负责人 ￥4~5K/月 南岸区-南坪 经验≥5年 本月

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洁瑶科技

质量负责人

  • ￥4~5K/月
  • 南岸区-南坪
  • 5年及以上
  • 药品生产/质量管理
  • 医疗设备/器械制造
  • 本科
  • 年龄不限
  • 2人

包工作餐 五险 单休 中餐 节假日休假

岗位职责：
岗位职责：

1、组织制订质量管理制度，指导、监督制度的执行，并对质量管理制度的执行情况进行检查、纠正和持续改进。

2、负责收集与医疗器械相关的法律、法规等有关规定，实施动态管理。

3、督促相关部门和岗位人员执行医疗器械的法规、规章及规范； 

4、负责对供货单位和购货单位的合法性、采购医疗器械的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行审核，并根据审核内容的变化进行动态管理；建立首营品种及首营企业质量档案，及时更新系统中过期的资质文件。

5、负责质量信息的收集和管理，并建立医疗器械质量信息档案；

6、负责医疗器械的验收，指导并监督医疗器械采购、储存、养护、销售、退货、...

瑞泊莱制药 101-500人 | 民营 | 制药/生物工程 优质企业 技能相似

合成项目负责人 ￥10~15K/月 长寿区-晏家 经验≥8年 今天

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瑞泊莱制药

合成项目负责人

  • ￥10~15K/月
  • 长寿区-晏家
  • 8年及以上
  • 医药研发
  • 制药/生物工程
  • 本科
  • 40以下
  • 3人

五险一金 包工作餐 带薪年假 绩效奖金 定期体检 节日礼金 高温补贴 工龄工资

岗位职责：
岗位职责：


1、全面统筹小试工艺承接、中试转产工作；

2、负责公司在产品种的二次技术开发及外协生产工作；

3、协助生产部门完成工艺验证工作，并协助解决生产部门或者客户遇到的技术难题；


4、主导公司项目立项评估，为并为相关项目、活动提供与合成工艺相关的技术资料；

5、团队的日常运营管理。




岗位要求：


1、本科及以上学历，药物合成相关专业；


2、从事原料药和医药中间体研发工作5年以上，且具备2年以上研发管理经验；

3、熟悉新药申报相关法律法规、原料药申报流程、GMP相关知识；


4、具备良好的公文写作能力和英语阅读能力；


5、具备较强的决策、...

凯林制药 101-500人 | 民营 | 制药/生物工程 优质企业

实习生—QC检验员（24届） ￥3~4K/月 长寿区-晏家 经验不限 本月

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凯林制药

实习生—QC检验员（24届） [实习]

  • ￥3~4K/月
  • 长寿区-晏家
  • 不限（可接受应届生）
  • 药品生产/质量管理
  • 制药/生物工程
  • 本科
  • 25以下
  • 化学,化工与制药,药学
  • 20人

包吃住 免费班车 定期团建 专业培训

岗位职责：
岗位职责：

1、检验原辅料的仪器分析项目以及中控、中间体、成品、稳定性样品，出具检验报告；

2、复核检验记录、检验报告及质量凭证；

3、检验异常结果的处理和问题的解决；

4、起草检验操作规程和检验记录；

5、参与OOS、偏差、客户投诉等质量事故的调查；

6、完成领导交办的其它工作。

任职要求：

1、大专及以上学历，药学、化学及相关专业；

2、具有良好的抗压能力、沟通能力、学习能力及团队协作能力；

衡生胶囊 101-500人 | 民营 | 制药/生物工程 优质企业

质量总监 ￥8~10K/月 黔江区 经验≥10年 本月

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衡生胶囊

质量总监

  • ￥8~10K/月
  • 黔江区
  • 10年及以上
  • 药品生产/质量管理
  • 制药/生物工程
  • 本科
  • 年龄不限
  • 1人

包工作餐 免费包住 五险 带薪年假 通讯补助 绩效奖金 节日礼金 定期体检

岗位职责：
1、全面负责公司质量管理事务，分管质量部工作。  

2、负责建立健全公司ISO质量、环境、职业健康安全管理体系，组织制订相关管理制度及体系文件，监督执行并持续优化。  

3、贯彻执行GMP及相关法规，确保公司生产质量管理符合相关要求。  

4、负责公司原材料进厂检验、生产过程质量管控、成品出厂等质量管理环节的质量复核及放行工作。  

5、负责公司内部自检、外部质量审计及产品不良反应报告、产品召回等质量管理活动。  

6、参与公司生产技术改进、生产质量问题处理等重大决策。  

7、负责牵头公司新产品、新技术的立项和研发工作。  

8、负责公司标准和专利(知识产权)规划，实施相关标准及申请专利，代...

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